Chembio DPP® HIV 1/2 Assay – hurtig, præcis og professionel HIV-diagnostik

DPP® HIV 1/2 Assay er en moderne hurtigtest udviklet af Chembio Diagnostic Systems til påvisning af antistoffer mod HIV-1 og HIV-2. Den bygger på virksomhedens patenterede Dual Path Platform® (DPP®) teknologi, som sikrer en effektiv separation af prøve og reagens og dermed højere signalstyrke og tydeligere resultater end traditionelle lateral-flow-tests.

Funktion og metode

Testen kræver kun en lille mængde prøve (ca. 10 µl) og kan anvendes med fingerprik-blod, venøst fuldblod, serum eller plasma. I nogle versioner (USA) er også oral fluid godkendt. Proceduren er enkel: prøven tilføres testkassetten sammen med buffer, hvorefter resultatet kan aflæses efter cirka 15 minutter. En kontrolstreg indikerer korrekt udført test, og brug af Chembio DPP Micro Reader muliggør objektiv og kvantitativ aflæsning.

Ydelse og nøjagtighed

Både den amerikanske (FDA-godkendt, CLIA Waived) og den europæiske (CE-mærket) version har vist sensitivitet og specificitet tæt på 100 %. Testen er valideret på tværs af forskellige populationer og prøveformer og lever op til WHO’s og FDA’s performancekrav for HIV-diagnostiske hurtigtests.

Fordele

• 
  Pålidelige resultater på 15 minutter
  
• 
  Meget lille prøvemængde krævet
  
• 
  Flere prøveformer understøttet (fingerprik, venøst blod, serum, plasma – evt. oral fluid)
  
• 
  Mulighed for visuel eller instrumentbaseret aflæsning
  
• 
  CE-mærket til brug i Europa, FDA-godkendt i USA
  

Anvendelse

DPP® HIV 1/2 Assay er udviklet til professionel brug i klinikker, hospitaler, laboratorier og outreach-programmer. Den er særligt egnet i settings, hvor hurtige og præcise testresultater er afgørende for patientrådgivning og behandlingsstart.

Download brugsanvisning her

Det viste produkt sælges i 1stk. indpakninger.

Ønskes der køb af over 50stk, anbefaler vi at tage kontakt til vores kundeservice.

De vil hjælpe jer med at lave en genkøbsaftale og finde en mængderabatpris.