• DPP HIV 1/2 - Nordic Tests ApS
  • DPP HIV 1/2 - Nordic Tests ApS
1 2

Nordic Tests ApS

Chembio DPP HIV 1/2 Assay

Chembio DPP HIV 1/2 Assay

Please sign in to see pricing
1.990,00 DKK
1.990,00 DKK
Udsalg Udsolgt
Inklusive skatter. Levering beregnes ved betaling.

DPP HIV 1/2 Antistoftest

DPP HIV 1/2 Antistoftest er en hurtig, kvalitativ test til påvisning af antistoffer mod HIV-1 og HIV-2. Testen er udviklet til professionel in vitro diagnostisk brug og kan anvendes som point-of-care test i klinikker, hospitaler og andre professionelle testmiljøer.

Testen anvender DPP®-teknologi (Dual Path Platform) og kan bruges med oralvæske, kapillærblod fra fingerprik, venøst fuldblod, serum og plasma. Resultattiden afhænger af prøvetypen, og et reaktivt resultat skal altid bekræftes med supplerende testning.

Fordele

  • Hurtig HIV-test til professionel brug
  • Kan anvendes med flere prøvetyper
  • DPP®-teknologi med separat prøve- og reagensbane
  • Indbygget intern kontrol
  • Velegnet til point-of-care testning

Anvendelse

DPP HIV 1/2 Antistoftest er en engangstest til kvalitativ påvisning af antistoffer mod Human Immunodeficiency Virus type 1 og type 2 (HIV-1/HIV-2).

Testen kan anvendes med følgende prøvetyper:

  • Oralvæske
  • Kapillærblod fra fingerprik
  • Venøst fuldblod
  • Serum
  • Plasma

Testen er beregnet til professionel brug og er velegnet til brug i relevante multi-test algoritmer til vurdering af HIV-serostatus.

Specifikationer

Testtype Immunokromatografisk hurtigtest med DPP®-teknologi
Analytt Antistoffer mod HIV-1 og HIV-2
Prøvemateriale Oralvæske, kapillærblod, venøst fuldblod, serum eller plasma
Prøvevolumen 10 µL ved blodprøver
Resultattid 10-25 minutter for blod, serum og plasma / 25-40 minutter for oralvæske
Opbevaring 2-30 °C
Anvendelse Professionel in vitro diagnostisk brug
Producent Chembio Diagnostic Systems, Inc.

Fortolkning af resultat

  • Non-reaktiv: Kun kontrollinjen (C) vises.
  • Reaktiv: Både testlinjen (T) og kontrollinjen (C) vises.
  • Ugyldig: Hvis kontrollinjen (C) ikke vises, er testen ugyldig.

Et reaktivt resultat tyder på tilstedeværelse af antistoffer mod HIV-1 og/eller HIV-2 og skal bekræftes ved yderligere laboratorietest. Et non-reaktivt resultat udelukker ikke nylig eksponering eller tidlig infektion, da antistoffer kan være under udvikling.

Pakkeindhold

  • DPP HIV 1/2 testkassetter
  • Prøveopsamlingsudstyr til oralvæske og blodprøver
  • SampleTainer / prøvebuffer
  • Running Buffer
  • Brugsvejledning

Spørgsmål?

Hvis I er i tvivl om, hvorvidt denne test passer til jeres behov, eller har spørgsmål til brugen af testen, er I altid velkomne til at kontakte os.

Vi hjælper både klinikker, organisationer og virksomheder med at finde den rigtige løsning.

Kontakt os her

Opret jer som erhvervskunde

Denne test er til professionel brug. For at få adgang til priser og bestilling, skal I oprette jer som erhvervskunde.

Opret jer som erhvervskunde

Lav lagerbeholdning

  • Anmeldt fremragende på Trustpilot

Se alle oplysninger
Produkt Subtotal for produkt Antal Pris Subtotal for produkt
Chembio DPP HIV 1/2 Assay
Chembio DPP HIV 1/2 Assay
1.990,00 kr/stk.		 0,00 kr
1.990,00 kr/stk. 0,00 kr

Produktinformation

Produktbeskrivelse

Chembio DPP® HIV 1/2 Assay – hurtig, præcis og professionel HIV-diagnostik

DPP® HIV 1/2 Assay er en moderne hurtigtest udviklet af Chembio Diagnostic Systems til påvisning af antistoffer mod HIV-1 og HIV-2. Den bygger på virksomhedens patenterede Dual Path Platform® (DPP®) teknologi, som sikrer en effektiv separation af prøve og reagens og dermed højere signalstyrke og tydeligere resultater end traditionelle lateral-flow-tests.

Funktion og metode

Testen kræver kun en lille mængde prøve (ca. 10 µl) og kan anvendes med fingerprik-blod, venøst fuldblod, serum eller plasma. I nogle versioner (USA) er også oral fluid godkendt. Proceduren er enkel: prøven tilføres testkassetten sammen med buffer, hvorefter resultatet kan aflæses efter cirka 15 minutter. En kontrolstreg indikerer korrekt udført test, og brug af Chembio DPP Micro Reader muliggør objektiv og kvantitativ aflæsning.

Ydelse og nøjagtighed

Både den amerikanske (FDA-godkendt, CLIA Waived) og den europæiske (CE-mærket) version har vist sensitivitet og specificitet tæt på 100 %. Testen er valideret på tværs af forskellige populationer og prøveformer og lever op til WHO’s og FDA’s performancekrav for HIV-diagnostiske hurtigtests.

Fordele


  • Pålidelige resultater på 15 minutter

  • Meget lille prøvemængde krævet

  • Flere prøveformer understøttet (fingerprik, venøst blod, serum, plasma – evt. oral fluid)

  • Mulighed for visuel eller instrumentbaseret aflæsning

  • CE-mærket til brug i Europa, FDA-godkendt i USA

Anvendelse

DPP® HIV 1/2 Assay er udviklet til professionel brug i klinikker, hospitaler, laboratorier og outreach-programmer. Den er særligt egnet i settings, hvor hurtige og præcise testresultater er afgørende for patientrådgivning og behandlingsstart.

Download brugsanvisning her

Bestillingsinformation

Det viste produkt sælges i 1stk. indpakninger.

Ønskes der køb af over 50stk, anbefaler vi at tage kontakt til vores kundeservice.

De vil hjælpe jer med at lave en genkøbsaftale og finde en mængderabatpris.

  • Opret en profil

    Log in eller bliv kunde for at se priser og købe tests til professionelt brug på Nordic Tests

  • Få adgang til fordele

    Få skræddersyede priser og sundhedsfaglig vejledning omkring testprodukter til jeres behov.
    Vi lover et højt serviceniveau, med dag-til-dag levering, og tests af høj kvalitet.

  • Jeres diagnostiske partner

    Nordic Tests hjælper NGO'er, klinikker og hospitaler med vejledning og salg af medicinske tests.
    Vi er fast besluttet på at yde den bedst mulige hjælp og vejledning.
    Har i spørgsmål står vi til rådighed alle ugens dage mellem 09:00-17:00

1 3